A legjobb ingyenes online könyvtár

Kromoszóma

FORMAT: PDF EPUB MOBI
KIADÁSI DÁTUM: 2015
MÉRET FÁJLONKÉNT: 4,25
ISBN: 9789633576458
NYELV: Magyar
SZERZŐ: Robin Cook
ÁR: INGYENES

A legjobb Kromoszóma pdf, amit itt találsz

Leírás:

Kromoszóma leírása Kevin Marshall, a GenSys alkalmazásában álló sejtbiológus nyomozni kezd, mert kígyózó füstöt lát felszállni egy olyan szigetről, ahol a biotechnológiai cég az általa kikísérletezett bonobó majmokat tartja. Az ő feladata az, hogy a bonobók génállományát emberire cserélje a cég titkos céljainak érdekében. A génsebészeti úton átalakított bonobók leszármazottai megváltoznak. De mennyire? A lehetőségek megrémítik Kevint. Ő egész életét a kutatásnak szentelte, de nem akar olyan dolgot létrehozni, ami még az atombombánál is veszélyesebb lehet. Ezalatt New Yorkban Jack Stapleton törvényszéki orvosszakértő és társa egy másik ügyben kezd el nyomozni. Az ő kálváriájuk azzal kezdődik, hogy Carlo Franconi hullája eltűnik a boncteremből, és néhány nappal később a folyóból fogják ki a megcsonkított tetemet. Ki és miért lopta el Franconi hulláját? És mi lehet a kapcsolat a New York-i és a guineai eset között? Robin Cook többi könyvéhez hasonlóan a Kromoszóma is bővelkedik fordulatos eseményekben, és a történet végéig egy lépéssel a valós tudományos fejlettség előtt jár.

...ndellenesség. Kromoszóma-rendellenesség esetén az egész kromoszóma vagy annak egy nagyobb szegmense teljes egészében hiányzik, megduplázódott vagy egyéb módon megváltozott ... * Kromoszóma (Biológia) - Meghatározás,jelentés - Online ... ... . Ez az oka a Down-szindrómának, Kleinefelter-szindrómának, Turner-szindrómának. Multifaktoriális háttérrel rendelkező betegségek. A kromoszóma-rendellenességek következményei Down-kór 21-es triszómia. A Down-kór kialakulásának hátterében a 21-es triszómia, vagyis eggyel több 21-es kromoszóma jelenléte áll. A Down-kóros terhességeknek csupán kétharmada ér véget norm ... Klinefelter-szindróma (XXY szindróma) ... . A Down-kór kialakulásának hátterében a 21-es triszómia, vagyis eggyel több 21-es kromoszóma jelenléte áll. A Down-kóros terhességeknek csupán kétharmada ér véget normál szüléssel. A terhességek mintegy 30 százaléka vetéléssel végződik. de a kromoszóma egyetlen, magasabb rendû szervezettséget mutató szakasza, a centromer két gömböcske formájában megmarad. Ennek alapján feltételezhetjük, hogy a centromer - a sejtosztódások során betöltött alapvetõ feladatán túl - a kromoszómák szerkezeti szervezõdésében is szerepet játszhat. Robin Cook többi könyvéhez hasonlóan a Kromoszóma is bővelkedik fordulatos eseményekben, és a történet végéig egy lépéssel a valós tudományos fejlettség előtt jár. A szerző további művei / Cook, Robin. Génhiba 3 990 Ft Polcra Cook, Robin. Szélütés 3 299 Ft Polcra Cook, Robin. A tripla X-szindróma - más néven az X-kromoszóma triszómiája - esetén az X-kromoszóma egy plusz példánya is jelen van a nők összes testi sejtjében. Az érintettek többségénél teljesen normálisan zajlik a szexuális fejlődés és a gyermekvállalásnak sincsenek akadályai. Ugyanakkor azoknál, akik ezzel a rendellenességgel élnek, nagyobb eséllyel lehetnek jelen tanulási ... Kromoszóma-rendellenesség szűrés. Az általános rendellenesség-szűrővizsgálatnak kiemelt jelentőségű része a kromoszóma rendellenesség-szűrés, ami ebben a terhességi korban működik a legmegbízhatóbban. Cikkek kromoszóma témában Honnan tudjuk, hogy valaki nő vagy férfi? A legszembetűnőbbek és legegyértelműbbek kétségtelenül a testi jegyek, a formák, idomok és természetesen az arc. Általában ebből indulunk ki. non-invazív eljárás is a kromoszóma-rendellenesség létének vagy hiányának biztos igazolására, de az OEP nem támogatja, azaz fizetős. Szemben az amniocentézissel ez teljesen kockázatmentes, hisz egy egyszerű anyai vérteszt történik - megvizsgálják az anya vérében fellelhető magzati DNS-t. Az ember szöveteit felépítő, úgynevezett testi sejtekben 46 kromoszóma látható, amelyek nagyságuk és alakjuk szerint párokba rendezhetők. A kromoszómák között vannak olyanok, amelyek férfiakban és nőkben azonosak, ezek az úgynevezett testi kromoszómák. Az ember szöveti sejtjeiben 22 pár, azaz 44 testi kromoszóma van. homológ (kromoszóma v. DNS) - hasonlóság a rokoni kapcsolatok révén az utódban. Így pl. egy normál gén és annak mutáns leszármazottja ilyen, vagy pl. két kromoszóma, amelyek ugyanazt a génsorozatot tartalmazzák, de a részletekben, mutáció révén, eltérőek lehetnek. A PrenaTest ® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására, melynek mérete nagyobb mint 7 megabázis (Mb). Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18 ,13 - vagyis a Down-kór, Edwards-kór, illetve Patau-kór), illetve ... A kromoszóma rendellenesség örökölhető az egyik szülőtől, de gyakoribb, hogy vagy akkor alakul ki, amikor a petesejt vagy a hímivarsejt keletkezik, vagy a fogantatás körüli időszakban jön létre. Ezeket a változásokat nem tudjuk szabályozni vagy befolyásolni. A kromoszóma rendellenességeknek két nagy csoportja van. ... A NIFTY™-teszt a Down-, Patau-, Edwards-szindrómák és 70 további kromoszóma-rendellenesség kimutatására szolgáló anyai vérteszt. Napjainkig több mint 2.000.000 Nifty-teszt világszerte. A NIFTY-teszt magyarországi forgalmazója az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum. Keresse partnereinket országosan! Robin Cook: Kromoszóma 10% kedvezménnyel csak 3149 Ft a lira.hu-nál. (Sci-fi, fantasy, krimi; kiadás éve: 2015; 496 oldal) Olvasson bele a könyvbe! Egy kromoszóma két kromatidából áll. (A kromatida pálcika alakú, a kromoszóma pedig X -illetve Y- alakú). A két összekapcsoló kromatida tulajdonképpen teljesen egyforma, mivel a DNS a sejtosztódás során megkettőződik. Tehát DNS-->kromatida-->kromoszóma kromoszóma. Egy hosszú DNS molekula, mely számos gént, szabályozó és egyéb szekvenciákat tartalmaz. Etimológia. a görög chroma=színes és soma=test szavakból; Fordítások. Tartalom. afrikaans: chromosoom;...